日本政府目前正在積極推進(jìn)iPS 細(xì)胞的治療事業(yè)。

本報(bào)訊 8月1日，日本神戶理化研究所（RIKEN）發(fā)育生物學(xué)中心的研究人員將開始為世界首個(gè)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）臨床研究招募患者。

據(jù)7月30日的官方公告，對RIKEN項(xiàng)目的認(rèn)可是一長串監(jiān)管程序的最后一步，其中也包括厚生勞動省的審核批準(zhǔn)。

眼科醫(yī)生Masayo Takahashi將會嘗試?yán)胕PS細(xì)胞轉(zhuǎn)化而成的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞，抑制與年齡相關(guān)的黃斑病變（AMD）的病情發(fā)展。與年齡相關(guān)黃斑病變是導(dǎo)致失明的一種常見原因，在50歲以上人群中至少有1%的人受其影響。在Takahashi試圖攻克的濕性AMD中，異常的血管侵入破壞了維持光感受器的上皮細(xì)胞，從而導(dǎo)致視力下降。這類黃斑病變可以通過藥物治療，阻止新血管的形成，但是這種方法需要對患者眼部進(jìn)行重復(fù)的藥物注射。

在研究中，Takahashi將會從參與試驗(yàn)的患者身上取下一小塊皮膚樣本并將之重編程為iPS細(xì)胞。然后，iPS細(xì)胞會被其他因子轉(zhuǎn)變?yōu)橐暰W(wǎng)膜細(xì)胞。接著，一小片細(xì)胞將被置于受損視網(wǎng)膜之下，如果順利的話，植入的細(xì)胞將在此處生長并修復(fù)色素上皮細(xì)胞。

iPS細(xì)胞將會與每位病人的細(xì)胞基因完全相同，科學(xué)家希望這可以避免免疫排斥問題。在過去人們試圖使用胎兒來源的細(xì)胞治病時(shí)，發(fā)生的免疫排斥反應(yīng)曾阻礙治療進(jìn)展。

6位病人都會有一只患病的眼睛接受細(xì)胞移植。該過程將耗費(fèi)很長時(shí)間：獲得iPS細(xì)胞和生成視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞需要10個(gè)月。治療進(jìn)展跟蹤將會持續(xù)3年。

臨床研究與臨床試驗(yàn)不同，即使成功，也不會進(jìn)行廣泛的臨床使用。不過研究人員希望，該研究可以顯示出足夠的功效，以此鼓勵(lì)正式的臨床試驗(yàn)。（苗妮）

背景鏈接

通過采用導(dǎo)入外源基因的方法使體細(xì)胞去分化為多能干細(xì)胞，對于這類干細(xì)胞我們稱之為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞最早于2006年由日本的兩位科學(xué)家Kazutoshi Takahashi和Shinya Yamanaka報(bào)道，文章發(fā)表于《細(xì)胞學(xué)》雜志。他們成功地生成了具有自我更新和全能性（發(fā)展成不同細(xì)胞類型的能力）的小鼠誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞，它幾乎相當(dāng)于胚胎干細(xì)胞。第二年，通過將早期的突破性研究中使用的4個(gè)相同基因轉(zhuǎn)導(dǎo)入成人皮膚細(xì)胞中，他們建立了人類iPS細(xì)胞。結(jié)果表明，這些細(xì)胞具有演變成所有類型細(xì)胞——包括神經(jīng)、心臟肌肉細(xì)胞和骨細(xì)胞的能力。兩位作者最終因此而獲得2012年諾貝爾獎(jiǎng)。

iPS技術(shù)是干細(xì)胞研究領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破，首先，它更新了人們的觀念，從此之后人們不再認(rèn)為細(xì)胞的命運(yùn)不可逆轉(zhuǎn)，不但可以逆轉(zhuǎn)，細(xì)胞其實(shí)還可以實(shí)現(xiàn)不同組織間的轉(zhuǎn)分化；其次，由于來自患者自身組織的iPS細(xì)胞能避免出現(xiàn)免疫排斥，因?yàn)樯傻钠鞴賹⑴c接受者在基因上匹配，解決了干細(xì)胞移植醫(yī)學(xué)上的免疫排斥問題；其三，干細(xì)胞研究不必再依賴于使用人類胚胎，使干細(xì)胞用于藥物開發(fā)、疾病治療和器官移植成為可能，從而平復(fù)了過去一直存在于胚胎干細(xì)胞研究領(lǐng)域的爭議，解決了人類許多不可逾越的倫理和法律問題。另外，如果將病人的體細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為iPS細(xì)胞，在體外分化觀察在這個(gè)過程中出現(xiàn)的問題，就可以實(shí)現(xiàn)在培養(yǎng)皿里某種程度上模擬疾病的發(fā)生；疾病特異的iPS在體外擴(kuò)增和分化以后，還可以用于篩選治療該疾病的藥物，或者對藥物的毒性進(jìn)行檢測。

《中國科學(xué)報(bào)》 (2013-08-01 第2版 國際)

 

 

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